中文字幕在线观看国产,最好看的最新的中文字幕1,免费一级欧美大片视频APP,精品国产髙清在线看国产毛片,亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀网站
技術(shù)文檔???Support
聯(lián)系我們???Contact
搜索???Search

一例人狂犬病病例的病毒分離和系統(tǒng)鑒定

發(fā)布時(shí)間:2016-7-21 15:09:51??????瀏覽次數(shù):

摘要  

目的 對(duì)2013年武漢市新發(fā)生的一例疑似狂犬病死亡病例的人腦組織進(jìn)行病毒分離及鑒定。

方法 采用直接熒光抗體法(DFA)及ELISA法檢測狂犬病毒(rabiesvirus,RABV)抗原;提取病毒RNA,設(shè)計(jì)12對(duì)引物,分段擴(kuò)增全基因組,克隆后測序,應(yīng)用DNASTAR軟件包中的MegAlign模塊對(duì)基因所編碼的氨基酸進(jìn)行對(duì)位分析;Clustal X 1.83軟件和GENEDOC軟件用于序列比對(duì);Mega4.1軟件以Kimuratwo-parameter模型鄰位相連法(Neighbor-Joining,NJ)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(Bootstrap-1000),并與國內(nèi)外疫苗株及近期湖北省及周邊地區(qū)分離的代表性街毒株進(jìn)行同源性分析。

結(jié)果 分離的街毒株13WH10RABV抗原呈陽性;13WH10街毒株基因組全長11,924bp,屬基因狂犬病毒;13WH10與湖北省及周邊街毒株處于同一亞群,CTN-1疫苗株及東南亞地區(qū)的街毒株同源性較高,高于歐美國家疫苗株。

結(jié)論 成功對(duì)武漢市2013年新發(fā)生的一例疑似狂犬病死亡病例的人腦組織進(jìn)行病毒分離及鑒定;CTN-1RABV國內(nèi)分離株同源性較高,系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系較近,提示采用CTN-1疫苗株生產(chǎn)的狂犬病疫苗可有效預(yù)防中國狂犬病的流行。

關(guān)鍵詞:狂犬病毒;街毒株;同源性分析

 

狂犬病是由狂犬病病毒(rabies virus, RABV)引起的人獸共患性傳染病,病死率幾乎為100%。我國屬狂犬病高發(fā)國家,家犬是RABV的主要宿主和傳染源[1]。目前國內(nèi)分離的人源狂犬病病毒街毒株數(shù)量較少[2-3],其中僅Ming[4]對(duì)人源街毒株HN10進(jìn)行過全基因組測序及特征分析。

尸檢是狂犬病確診的方法之一,而與國外相比,國內(nèi)狂犬病患者或疑似狂犬病患者死亡后,尸檢和病因鑒定較少。本研究對(duì)2013年武漢市新發(fā)生的一例疑似狂犬病死亡病例取尸體腦組織進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷,采用直接熒光抗體法(DFAELISA法檢測RABV抗原,對(duì)分離的病毒全基因組進(jìn)行測序,并在分子水平與國內(nèi)外的疫苗株及近期湖北省及周邊地區(qū)的街毒株進(jìn)行遺傳特征差異和系統(tǒng)進(jìn)化分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

 

1     材料與方法

1.1 病史資料  本案例屬于一犬咬多人。死者邱某,男,37歲,于2013312在武漢市青山區(qū)建設(shè)十路被犬咬傷下嘴唇,級(jí)暴露;同行者石某,男,48歲,手臂也被此犬咬傷,級(jí)暴露。暴露后二人馬上肥皂水沖洗,擠壓出血處理傷口,傷人犬已被處死[5]

2013326晚(暴露后第15天)邱某突發(fā)嘔吐、舌頭打卷、吐口水、怕風(fēng)恐水,截止發(fā)病時(shí)已接種疫苗4針;后轉(zhuǎn)至武漢市急救中心救治,3299時(shí)45,邱某死亡。石某分別于暴露后第0、3天各接種2針,第7、14、28天各接種1針,共接種7狂犬病疫苗,至今存活。二者均未注射抗血清或免疫球蛋白。同濟(jì)法醫(yī)學(xué)司法鑒定中心分離死者邱某人腦組織,委托武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司狂犬病檢測中心(以下簡稱本中心)進(jìn)行檢測,分離的狂犬街毒株命名為13WH10。

1.2  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)1日齡昆明乳鼠5只,由武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,合格證號(hào):SCXK(鄂)2008-0003

1.3  主要試劑  RABV抗原檢測試劑盒(雙抗體夾心ELISA)由武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司提供,異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的抗RABV核蛋白單克隆抗體購于美國Millipore公司,TRIzol試劑和superscript Reverse Transcriptase購自美國lnvitrogen公司,MMLV反轉(zhuǎn)錄酶、EXTaq酶和pMDl9-T simple vector 試劑盒購于日本TAKARA,凝膠回收試劑盒QIAquick Gel Extraction Kit購于德國Qiagen公司。

1.4   引物設(shè)計(jì)和合成  根據(jù)人用狂犬病疫苗PV株(Genbank accession no. M13215)基因組序列,并參考表1RABV株的保守區(qū)序列,使用PrimerPremier 5軟件設(shè)計(jì)12對(duì)引物,見表2,覆蓋全基因組序列。

1.5   RABV抗原鼠腦傳代  取死者腦樣品海馬回部位組織 0.3 g,加入含青霉素(500 Uml)及鏈霉素(2 mgml)PBS(pH 7.4),研磨制備成10%的腦懸液,顱內(nèi)接種1日齡昆明乳鼠5,每只10μl,連續(xù)21天觀察乳鼠發(fā)病情況[6] 。

1.6   RABV抗原的檢測

1.6.1    DFA檢測  取死者腦樣品海馬回部位組織及RABV傳代乳鼠腦組織印片于載玻片上,冷丙酮室溫固定30min,干燥后加入FITC標(biāo)記的抗RABV核蛋白單克隆抗體(160稀釋),37濕盒孵育1 h,PBS漂洗3次,晾干后滴加60%甘油,蓋玻片封片,于熒光顯微鏡下觀察[7]

1.6.2    雙抗體夾心ELISA檢測  RABV抗原檢測試劑盒檢測死者腦組織和上述接種死者腦海馬組織懸液后發(fā)病的乳鼠腦組織懸液中RABV抗原[8]。以正常乳鼠腦組織作為陰性對(duì)照,CVS-24標(biāo)準(zhǔn)攻擊毒接種的乳鼠腦組織作為陽性對(duì)照。

在陰性對(duì)照孔A450 < 0.1、陽性對(duì)照孔A450 > 0.5的條件下,樣品A450 > 0.4 判定為RABV抗原陽性。

1.7   全基因組分段PCR擴(kuò)增

TRIzol試劑提取病毒RNA,以pd(N)6為引物,逆轉(zhuǎn)錄合成病毒基因組cDNA。以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA為模板,用表2中的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系為:TAKARA Ex Taq 0.26 ul,10×Ex Taq buffer 5 uldNTP Mixture 4 ul,模板1 ul,正反向引物各1 ul,去離子水37.74 ul,共50ul。反應(yīng)條件:94預(yù)變性5 min94 30 s,55 30 s,72 2 min30個(gè)循環(huán);72 延伸10 min。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%凝膠電泳鑒定,然后用QIAquickGel Extraction Kit 回收。

 

表1.  本研究中參考的狂犬病街毒株及疫苗株

Table 1. RABV  street strains and vaccine strains refered in thisstudy

病毒株

宿主/用途

分離地

分離時(shí)間

(年)

Gene序列號(hào)

N         G

CVS-11

標(biāo)準(zhǔn)攻擊毒株

法國

1882

GQ918139

GQ918139

ERA

獸用疫苗株

美國

1935

EF206707

EF206707

SAD B19

人用疫苗株

美國

1935

M31046

M31046

RC-HL

人用疫苗株

日本

-

AB009663

AB009663

HEP-Flury

人用/獸用疫苗株

美國

1939

AB085828

AB085828

PV

人用疫苗株

法國

1882

M13215

M13215

CTN-1

人用疫苗株

中國山東

1956

FJ959397

FJ959397

3aG

中國北京

1935

AF155039

L04522

HN10

中國湖南

2007

EU643590

EU643590

HN06

中國湖北武漢

2005

-

DQ849062

WH5

中國湖北武漢

2005

EU159380

DQ849061

QC

中國湖北蘄春

2006

EU159377

DQ849063

WHQS

中國湖北武漢

2007

-

FJ602454

WHWD

中國湖北武漢

2007

-

FJ602455

WHYF

中國湖北武漢

2007

-

FJ602456

WH11

中國湖北武漢

2011

JQ647510

JQ647510

04030PHI

菲律賓

2004

EU086205

EU086155

H-08-1320

斯里蘭卡

2008  

AB569299

AB569299

NNV-RAB-H

印度

2006

EF437215

EF437215

Hum-Trans-IND

德國(來自印度)

2004

AY956319

AY956319

8743THA

泰國

1983

EU293121

EU293121

8764THA

泰國

1983

EU293111

EU293111

注:RC-HL株未查到確切分離時(shí)間

 

1.8   PCR擴(kuò)增產(chǎn)物克隆和序列測定  PCR回收純化產(chǎn)物與pMDl9-Tsimple vector連接,轉(zhuǎn)化感受態(tài)大腸埃希菌DH5apMDl9-Tsimple vector自帶),篩選鑒定陽性克隆,提取質(zhì)粒,送南京金斯瑞公司測序。

1.9  序列分析  應(yīng)用DNAStar軟件包中MegAlign模塊對(duì)基因所編碼的氨基酸進(jìn)行對(duì)位分析;ClustalX 1.83軟件和GENEDOC軟件用于序列比對(duì);MEGA 4.1軟件以Kimura two- parameter模型鄰位相連法(NJ)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(Bootstrap-l000),并與國內(nèi)外疫苗株及近期湖北省及周邊地區(qū)分離的代表性街毒株(表1)進(jìn)行同源性分析。

 

2    狂犬病病毒街毒株13WH10全基因組測序引物

Table 2.  Primersused for sequencing of the complete genome of rabies virus isolate 13WH10

Primer name

Sequence  (5’-3’)

 

Length

(bp)

Position

RV1-F

ACGCTTAACAACAAAAYCATAGAAGAAGCAG

 

1012

1-1012

RV1-R

AAAGTGAATGAGATTGAACACGTGACCAAC

 

 

 

RV2-F

GCTTACGAAGATTGCTCAGGACTGGTATCA

 

951

764-1714

RV2-R

TTAAGGCCAGATGGTTTTCCGTCATCCAGC

 

 

 

RV3-F

TAACACCCCTCCTTTTGAACCAT

 

1005

1484-2488

RV3-R

GTGGTGTTGCCTGTTTTTTTCAT

 

 

 

RV4-F

CAGGCAACACCACTGATAAAATGAA

 

678

2476-3153

RV4-R

TCTCTCCTCCAGAGGTAAACAAGTG

 

 

 

RV5-F

TGGTGTATCAACATGAATTC

 

1097

3000-4096

RV5-R

ACCCATGTTCCG TCCATAAG

 

 

 

RV6-F

TGTGACATTTTCACCAATAGTAGAGGGAAG

 

1419

3937-5355

RV6-R

TTTTTTTCTCGACTGAAAAGCGTAGATGAC

 

 

 

RV7-F

TCCAAGAACTGATACCAAAGGTGGTGGACA

 

1396

5115-6510

RV7-R

ACATCCGTACACAAAAACCAGGTCATGTAT

 

 

 

RV8-F

AGAGGGCAGAGAAGTTTAGACCTCTTATTC

 

1360

6341-7700

RV8-R

CGGTATATAGAAAGGGCATTCCTMGATATG

 

 

 

RV9-F

TTAYGCCAAAARGGCTGGAGTCTGGTCAGC

 

1400

7501-8900

RV9-R

CCTTTTAGAGGGCCTCGTGAAAAAAATGAC

 

 

 

RV10-F

GCAGATCTCTTAAGAGAGATTTCTTGGGGG

 

1410  

8701-10110

RV10-R

TCGTAGGTTAGCTCTCATGCTCTTAGATAR

 

 

 

RV11-F

CTATTTTGTGTTACCTCCARCATGTGCTGC

 

1110

9911-11020

RV11-R

GGAGATATAGYTCAGATGAAAAAGACGAGG

 

 

 

RV12-F

CGGATAACACTkTTGATGTCTGACTTCGCA

 

1094

10831-11924

RV12-R

ACGCTTAACAAAAAAACAATAAAGACAAAAA

AAATAATCAAACAACCAGAGGTTCTG

 

 

 

 

2  結(jié) 果

2.1    乳鼠發(fā)病情況  1日齡昆明乳鼠接種死者腦組織懸液12d后開始表現(xiàn)出拱背、聳毛、轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng)、麻痹等狂犬病癥狀,并于發(fā)病后2~3d內(nèi)全部死亡。

2.2     RABV抗原檢測結(jié)果

2.2.1    DFA  熒光顯微鏡下觀察顯示,死者腦組織樣本均可見不同形狀和大小的綠色熒光顆粒,見圖1,表明RABV抗原陽性。

2.2.2     ELISA  檢測結(jié)果顯示,死者腦組織樣本A450值為1.616,陽性對(duì)照2.346

陰性對(duì)照0.087,表明該樣本RABV抗原陽性;5只傳代乳鼠腦組織的A450值分別為2.1272.556、2.3452.170、2.237,陽性對(duì)照2.259,陰性對(duì)照0.065,表明該樣本的RABV可在乳鼠腦組織中傳代。

A:


B:

    

文本框:C文本框:D

 C:


D:


A:病人腦組織;         BCVS-24標(biāo)準(zhǔn)攻擊毒株接種乳鼠腦組織;

C:傳代的乳鼠腦組織;   D:正常乳鼠腦組織。文本框:E

人腦組織樣本 RABV DFA檢測(40×)        

Fig.1 DFA detection of RABV antigen in human brain tissue sample(40×)

 

2.3    13WH10街毒株全基因組測序結(jié)果分析   13WH10街毒株基因組全長11,924bp,與Genbank公布的其他狂犬病病毒基因組類似。358個(gè)核苷酸先導(dǎo)序列,N基因(59-1483),P基因(1486-2475),M基因(2481-3283),G基因(3289-5355),L基因(5380-11,854,5,70個(gè)核苷酸尾巴。5種結(jié)構(gòu)蛋白CDS編碼區(qū)序列如下:1353nt N 蛋白71-1353),894 nt P 蛋白1515-2408),609 nt M 蛋白2496-3104,1575ntG 蛋白(3316-4890),6385nt L蛋白(5407-11793)。

2.4   13WH10街毒株N、G基因與國內(nèi)外疫苗株及近期湖北省周邊地區(qū)分離的代表性街毒株的同源性分析   13WH10分離株N基因開發(fā)閱讀框(ORF)全長為1353bp,編碼450個(gè)氨基酸的核蛋白。利用核苷酸序列推導(dǎo)的氨基酸序列構(gòu)建進(jìn)化樹見圖2,圖中顯示,13WH10分離株與湖北省內(nèi)分離株QCWH11等親緣關(guān)系較近,處于同一亞群。13WH10與近年在湖北省及周邊地區(qū)分離的代表性街毒株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為 88.8%99.6%  99.1%100%,國內(nèi)外人用、獸用疫苗株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為 86.2%89.5% 95.6%99.1%,東南亞分離街毒株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為 86.6%88.9% 98%99.3%。

注:  13WH10為本研究分離株

圖2  狂犬病病毒13WH10株 N 基因系統(tǒng)進(jìn)化樹分析

Fig.2 Phylogenetic tree was constructed using the nucleotidesequences of nucleoprotein gene of rabies virus isolate 13WH10 (marked with redtriangle)

 

基因ORF全長1575bp,編碼524個(gè)氨基酸,利用核苷酸序列推導(dǎo)氨基酸序列構(gòu)建進(jìn)化樹(圖3),結(jié)果顯示,13WH10與湖北省內(nèi)分離株WHWDQC、WH11等親緣關(guān)系較近,處于同一亞群。13WH10與近年在湖北省及周邊地區(qū)分離的代表性街毒株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為87.8%99.6%99%99.6%,國內(nèi)外人用、獸用疫苗株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為82.2%87.5%  87.8%94.7%,東南亞國家分離街毒株基因核苷酸序列及推導(dǎo)的氨基酸序列的同源性分別為83.8%87.6%92.6%94.5%。

N、G基因的進(jìn)化樹分析均顯示,13WH10CTN-1同源性高,與國外疫苗株相比,與東南亞地區(qū)的街毒株同源性較歐美國家高;而中國北京分離的3aG株與國外的疫苗株同源性較高,處于另一亞群。

注:  13WH10為本研究分離株

圖3  狂犬病病毒13WH10株 G 基因系統(tǒng)進(jìn)化樹分析

Fig.3  Phylogenetic treewas constructed using the nucleotide sequences of glycoprotein gene of rabiesvirus isolate 13WH10 (marked with red triangle).

 

3  論

   3.1   本病例接種疫苗仍造成死亡的原因   造成本病例死亡的主要原因是“未注射抗血清”。

   WHO和我國衛(wèi)生部頒布的狂犬病暴露后處置規(guī)范明確規(guī)定,被瘋動(dòng)物Ⅲ級(jí)致傷者必須徹底清洗傷口、特異性抗體制劑聯(lián)合疫苗接種進(jìn)行暴露后治療[9]。疫苗接種即使使用高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)疫苗,初次免疫后的有效中和抗體也要在免疫后7d左右產(chǎn)生,疫苗免疫后尚未產(chǎn)生中和抗體的這一“空缺”時(shí)間,只有應(yīng)用特異性抗體制劑才能予以填補(bǔ),這一重要問題經(jīng)過人體觀察和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已得到充分證實(shí)[1,10]。本案例中邱某的暴露部位是下嘴唇,石某的暴露部位是手臂。狂犬病病毒的入侵部位與發(fā)病率密切相關(guān),暴露部位距離大腦越近,潛伏期越短,發(fā)病率越高,Dean等[11]將狂犬病病毒Flury Lep株接種狐貍頸部和腿部肌肉的研究得到了證實(shí)。此外,二人進(jìn)行傷口處理時(shí)采用的“擠壓出血”方法,不符合WHO和我國衛(wèi)生部頒布的狂犬病暴露后處置規(guī)范,應(yīng)立即用肥皂水、清潔劑、碘或其他對(duì)狂犬病病毒有效的殺滅物質(zhì)徹底沖洗傷口至少15分鐘,隨后再進(jìn)行免疫球蛋白等處理。及時(shí)徹底清洗傷口、接種狂犬病疫苗與抗血清能有效預(yù)防暴露后狂犬病的發(fā)生[9]。擠壓出血方法可能導(dǎo)致傷口破壞程度更嚴(yán)重,更易使狂犬病毒進(jìn)入傷口周圍細(xì)胞及神經(jīng)組織。

3.2    本病例確診為狂犬病的依據(jù)  

根據(jù)《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)校準(zhǔn):狂犬病診斷標(biāo)準(zhǔn)》(衛(wèi)生部2008年版),狂犬病的臨床診斷病例必須加上至少一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢測的陽性結(jié)果才可確診。DFA(直接免疫熒光法)是WHO推薦的實(shí)驗(yàn)室檢測狂犬病的金標(biāo)準(zhǔn)[7]。雙抗體夾心ELISA法以核蛋白單克隆抗體為基礎(chǔ),具有較高的敏感性,操作簡便、結(jié)果易于判定,廣泛應(yīng)用于狂犬病的輔助診斷。上述腦組織樣品用DFA和雙抗體夾心ELISA兩種方法鑒定,均為狂犬病病毒抗原陽性,因此本病例可確診為狂犬病。后續(xù)的病毒分離和全基因組測序分析等方法則可進(jìn)一步確證本病例的診斷。

3.3   狂犬病病毒13WH10株的系統(tǒng)進(jìn)化特征  

本研究成功從人腦樣品分離出狂犬病病毒13WH10株,并完成全基因測序及特征分析。目前,已有多株疫苗株SAD B19,CTN-1,RC-HL,RV-97等及街毒株HN10,WH11,RRV-ON-99-2,KGH等完成全基因測序分析工作。上述大量研究及本研究結(jié)果顯示,狂犬病病毒屬基因組高度保守,存在大量與病毒在宿主體內(nèi)繁殖擴(kuò)增相關(guān)的重要結(jié)構(gòu)基序。13WH10與國內(nèi)外疫苗株及周邊地區(qū)街毒株的同源性分析結(jié)果顯示,各病毒株基因組同源性較高,說明狂犬病病毒具有較高的遺傳穩(wěn)定性。疫苗株與其系統(tǒng)進(jìn)化相近的街毒株大多存在少量核苷酸替換,良好的疫苗株應(yīng)該與流行區(qū)域的街毒株具有高水平的同源性。

N、G 基因的系統(tǒng)進(jìn)化樹結(jié)果均顯示,13WH10與湖北省及周邊街毒株(WH11,QC等)處于同一亞群,與CTN-1同源性高,與國外病毒株相比,其與東南亞地區(qū)的病毒株同源性較歐美國家高;而中國北京分離的3aG株與國外的疫苗株同源性較高,處于另一分支。病毒株親緣關(guān)系的密切程度,與病毒的分離地點(diǎn)、宿主來源等密切相關(guān),分離地越近,宿主來源種屬越接近,則同源性越高[12]。CTN-1與國內(nèi)分離街毒株的同源性較高,系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系也較近,提示采用CTN-1疫苗株生產(chǎn)的狂犬病疫苗能有效預(yù)防中國狂犬病的流行[13]。ZhangYZ等人認(rèn)為,中國狂犬病街毒株可分為兩大分支:大多數(shù)中國街毒株集中在一亞群,與CTN及東南亞國家分離株高度同源,而另一部分中國街毒株與3aG及國外疫苗株同源性較高,可歸為另一亞群[3]。3aG株及國外疫苗株可能與我國數(shù)年前街毒株的流行趨勢趨同。孟勝利等[14]的研究表明RABV存在著跨地域、跨宿主傳播的現(xiàn)象。Fèvre EM等[15]的研究表明,野生動(dòng)物和家養(yǎng)動(dòng)物的貿(mào)易、遷移對(duì)病毒類疾病的傳播有重要影響。

3.4     應(yīng)倡導(dǎo)與狂犬病相關(guān)的尸檢  

由于傳統(tǒng)觀念或是其他因素,中國目前死亡病人的尸檢率極低。20%狂犬病人癥狀不典型,易誤診為其他腦炎,而腦炎病人的死因幾乎都沒有經(jīng)過針對(duì)狂犬病的尸檢進(jìn)行確診。狂犬病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)腦組織進(jìn)行特異性熒光抗體檢測。因此,尸檢后取腦組織的實(shí)驗(yàn)室檢查是狂犬病確診的最好方法。因供體攜帶狂犬病病毒通過角膜移植引起受體狂犬病死亡的病例已出現(xiàn)多起[16-17]2004年美國一男子生前被蝙蝠咬傷,死后將腎臟、肝臟等移植給4位受者,4位患者均因狂犬病死亡[18]。雖然我國目前未報(bào)導(dǎo)因器官移植引發(fā)狂犬病的案例,但應(yīng)當(dāng)引以為戒:對(duì)與腦炎相關(guān)的各種死因,應(yīng)逐步推廣進(jìn)行針對(duì)狂犬病的尸檢鑒定,以使我國有關(guān)狂犬病的死亡人數(shù)統(tǒng)計(jì)更加準(zhǔn)確可靠。

目前全球已發(fā)現(xiàn)14種基因型的RABV,新的基因型病毒還在不斷發(fā)現(xiàn)。我國RABV的流行情況非常復(fù)雜且特殊,需在更大范圍內(nèi)系統(tǒng)地開展狂犬病的分子流行病學(xué)研究,分析RABV街毒株與疫苗株之間的關(guān)系、抗原性之間的差異、及時(shí)監(jiān)測病毒株的變異情況,以及RABV在不同宿主之間的跨種傳播和跨地區(qū)傳播的模式。

 

參考文獻(xiàn)

[1] 俞永新主編,狂犬病狂犬病疫苗(第二版)[M]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社, 2009.

Yu Yong-xin editor, Rabies and Rabies Vaccine (secondedition) [M] Beijing:Chinese Medical Science and Technology Press, 2009.

[2]Meng S L, Xu G L, Yan J X, et al. Molecular epidemiology and sequencing of the GLintergenic region of rabies viruses isolated in China[J]. Virologica Sinica, 2007, 22(1):26-33.

[3] Zhang Y Z, Xiong C L, Lin X D, et al. Genetic diversity of Chinese rabies viruses: evidence forthe presence of two distinct clades in China[J]. Infection, Genetics andEvolution, 2009, 9(1): 87-96.

[4]Ming P, Du J, Tang Q, etal. Molecular characterization of the complete genome of a street rabies virusisolated in China[J]. Virus research, 2009, 143(1): 6-14.

[5] 家具店老板被狗咬傷嘴唇打疫苗后仍發(fā)狂犬病身亡[OL]來自荊楚網(wǎng)( 2013-03-31) [2013-09-30]http://news.cnhubei.com/xw/sh/201303/t2522336.shtml

Furnitureboss died of rabies after vaccination, who was attacked by dog at lip. From

Jingchu network (2013-03-31)[2013-09-30] http://news.cnhubei.com/xw/sh/201303/t2522336.shtml

[6] ChhabraM, Mittal V, Jaiswal R, Malik S, Gupta M, Lal S: Development and evaluation

of an in vitro isolationof street rabies virus in mouse neuroblastoma cells as compared to conventionaltests used for diagnosis of rabies. Indian J Med Microbiol, 2007, 25: 263-266.

[7] Rudd RJ, Smith JS,Yager PA, Orciari LA, Trimarchi CV: A need for standardized rabies-virusdiagnostic procedures: effect of cover-glass mountant on the reliability ofantigen detection by the fluorescent antibody test. Virus Res, 2005, 111:83-88.

[8] XuG, Weber P, Hu Q, et al. A simple sandwich ELISA (WELYSSA) for the detection oflyssavirus nucleocapsid in rabies suspected specimens using mouse monoclonalantibodies[J]. Biologicals, 2007, 35(4): 297-302.

[9] World Health Organization. WHO expert consultation onrabies: first report[M]. World Health Organization, 2010.

[10] Cho H C, Lawson K F. Protection of dogs against death fromexperimental rabies by postexposure administration of rabies vaccine andhyperimmune globulin (human) [J]. Canadian Journal of Veterinary Research,1989, 53(4): 434

[11]Dean D J, Evans W M, McClure R C.Pathogenesis of rabies[J]. Bulletin of the World Health Organization, 1963,29(6): 803.

[12]SongM, Tang Q, Wang DM, Mo ZJ, Guo SH, Li H, Tao XY, Rupprecht CE, Feng ZJ,

Liang GD: Epidemiological investigations of human rabiesin China.BMC Infect Dis

2009, 9:210

[13]孟勝利,徐葛林,明平剛,等.狂犬病毒疫苗株CTN—l八代次N和G基因序列測定及分

   析.中國人獸共患病學(xué)報(bào),200723(4)327-332  

Meng Sheng-li,Xu Ge-lin, Ming Ping-gang,etc. Sequences determination and analysis of therabies virus nucleoprotein and glycoprotein genes in CTN-1 strain of eightgenerations. CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES, 2007,23(4):327-332.

[14]孟勝利,徐葛林,程滿榮,等中國狂犬病毒遺傳多樣性分析.中國生物制品學(xué)雜志.2010,23(5)449-454

   Meng Sheng-li, Xu Ge-lin, Cheng Man-rong,etc. Analysis of Geneitc Diversity of Rabies Virus Isolates in China.Chin J Biologicals, 2010,23(5):449-454.

[15] FèvreEM, Bronsvoort BM, Hamilton KA, et al. Animal movements and the spread ofinfectious diseases. Trends Microbiol, 2006, 14(3):125-131.

[16]Human-to-humantransmission of rabiesvia cornealtransplant — Thailand.MMWRMorb Mortal Wkly Rep 1981;30:473-4.

[17] Gode GR,Bhide NK. Two rabies deathsaftercorneal grafts from one donor. Lancet1988;2:791.

[18] SrinivasanA, Burton E C, Kuehnert M J, et al. Transmission of rabies virus from an organdonor to four transplant recipients[J]. New EnglandJournal of Medicine, 2005, 352(11): 1103-1111.

中文字幕在线观看国产,最好看的最新的中文字幕1,免费一级欧美大片视频APP,精品国产髙清在线看国产毛片,亚洲日韩乱码中文无码蜜桃臀网站