在近期于天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)舉辦的生物制品產(chǎn)業(yè)化技術(shù)與合作論壇上，康希諾生物股份公司負責人宣布了一個振奮人心的消息——中國首個重組埃博拉病毒病疫苗獲得新藥注冊批準。同時，隨著疫苗產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地的落成，康希諾也成為國內(nèi)首個具備埃博拉疫苗量產(chǎn)條件的生產(chǎn)企業(yè)。

　　自主知識產(chǎn)權(quán)

　　近日，占地6.5萬平方米的康希諾疫苗產(chǎn)業(yè)化基地正式落成，該基地設(shè)計產(chǎn)能7000萬劑，有望成為國內(nèi)工業(yè)轉(zhuǎn)化價值最大的人用疫苗生產(chǎn)基地，預計明年投入使用。

　　據(jù)介紹，康希諾疫苗產(chǎn)業(yè)化基地一期建設(shè)投資4.5億元，建筑面積3.7萬平方米，建設(shè)標準滿足中國及世界衛(wèi)生組織的cGMP要求，將主要生產(chǎn)康希諾自主研發(fā)的重組廣譜肺炎蛋白疫苗、多價腦膜炎結(jié)合疫苗、組分百白破聯(lián)合疫苗及新型結(jié)核病疫苗等高端疫苗。

　　而最為外界所關(guān)注的，還是埃博拉疫苗的量產(chǎn)工作。據(jù)悉，康希諾生物股份公司與軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所聯(lián)合研發(fā)的“重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）”新藥注冊申請已于近日獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準?！斑@是由我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品?！笨迪ＶZ生物股份公司商務(wù)開發(fā)主管曹維崧對記者表示，這是康希諾與軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所合作取得的成果，而康希諾疫苗產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地的落成，也標志著國內(nèi)首個埃博拉病毒疫苗的量產(chǎn)將在天津完成。

　　2014年，西非地區(qū)暴發(fā)了有史以來最嚴重的埃博拉疫情，造成至少1.13萬人喪生。當年年底，康希諾參與研發(fā)的重組埃博拉疫苗進入臨床試驗，成為全球第三個進入人體臨床的埃博拉疫苗。“2014年11月，第一批可以給人注射用的疫苗就生產(chǎn)出來了。送檢合格后，康希諾以最快速度向監(jiān)管機構(gòu)申請臨床。2015年年初拿到臨床批件，2017年4月正式申報生產(chǎn)注冊，10月19日拿到藥品批準文號。”談到抗埃博拉病毒疫苗的研發(fā)過程，曹維崧如數(shù)家珍。

　　“在此之前，全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。同時，與國外的液體劑型疫苗相比，我們研發(fā)的凍干劑型埃博拉病毒病疫苗具備更為優(yōu)良的穩(wěn)定性，特別是在非洲等高溫地區(qū)進行運輸和使用時，具備更加明顯的優(yōu)勢?！辈芫S崧告訴記者。

　　“重組埃博拉病毒病疫苗”首次亮相就實現(xiàn)了中國疫苗的多項第一，使康希諾一躍躋身全球抗擊埃博拉病毒的第一梯隊。不久前，由世界衛(wèi)生組織和全球應(yīng)急疫苗聯(lián)盟組織召開的有關(guān)埃博拉疫情防治研討會上，康希諾生物股份公司也是唯一應(yīng)邀到會發(fā)言的中國面孔。