近期，新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室研究人員發(fā)表論文，旨在探討腺病毒36感染對人脂肪源性間充質(zhì)干細(xì)胞過氧化物酶體增殖物激活受體（peroxisome proliferator-activated receptor，PPARγ）和脂聯(lián)素（adiponectin）基因表達(dá)的影響。研究指出，Ad36使h AMSC定向分化成脂肪細(xì)胞，并上調(diào)了PPARγ和adiponectin基因的表達(dá)。該文發(fā)表在2015年第04期《新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》雜志上。

　　無菌條件下獲取人皮下脂肪組織、I型膠原酶消化并收集人脂肪源性間充質(zhì)干細(xì)胞（human adipose-derived mesenchymal stem cell，h AMSC），細(xì)胞傳至第3代（P3代）對h AMSC進(jìn)行定向成脂誘導(dǎo)，并進(jìn)行油紅O染色；流式細(xì)胞儀檢測h AMSC表面免疫表型；人類腺病毒36（adenouirus-36，Ad36）感染h AMSC，采用熒光實時定量PCR（Real time-PCR）方法檢測Ad36感染的h AMSC PPARγ和adiponectin基因表達(dá)的變化規(guī)律。

　?。?）h AMSC在體外呈梭形生長，且能穩(wěn)定傳代；（2）細(xì)胞在加入成脂誘導(dǎo)劑后可定向分化成脂肪細(xì)胞；（3）流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示h AMSC免疫表型：CD105（93.0±1.3）%，CD44（99.6±0.3）%，CD34（0.2±0.1）%，CD45（0.2±0.3）%，CD31（0.3±0.3）%，CD29（3.4±0.2）%；（4）Ad36感染h AMSC后細(xì)胞內(nèi)脂滴逐漸增多、增大。PPARγ和adiponectin基因在Ad36感染h AMSC后的第1天開始表達(dá)，感染后第2～6天較0 MOI組顯著升高（P<0.05），至感染后第8天10 MOI劑量組表達(dá)水平開始下降。